计算机与应用化学
主办单位:中国科学院
国际刊号:1001-4160
国内刊号:11-3763/TP
学术数据库优秀期刊 《中文科技期刊数据库》来源期刊
       首 页   |   期刊介绍   |   新闻公告   |   征稿要求   |   期刊订阅   |   留言板   |   联系我们   
  本站业务
  在线期刊
      最新录用
      期刊简明目录
      本刊论文精选
      过刊浏览
      论文下载排行
      论文点击排行
      
 

访问统计

访问总数:26769 人次
 
    本刊论文
尿素中痕量甲醛的测定

  摘 要:通过加热可提高测定尿素中痕量甲醛的方法灵敏度,实现了对尿素中痕量甲醛的测定,满足了日常原料检验任务。


  关键词:甲醛;痕量;尿素


  尿素生产厂家为提高尿素颗粒强度在尿素生产中添加甲醛,但甲醛的存在严重影响公司氰酸钠成品的收率。本公司的认为即使尿素产品中痕量的甲醛也会使催化剂活性衰减,要求对尿素中的痕量甲醛进行测定 ,而现有的甲醛测定方法GB2440-2001对痕量的甲醛无论是定量还是定性方面都不适合。而在一次实验中发现,通过加热可使原来因甲醛含量很低并不显色的样品出现明显的颜色,为此通过大量的实验,确定了合适的分析方法,满足了对原料检测要求。


  1.实验部分


  1.1仪器与试剂


  岛津UV-2450型紫外分光光度计。


  硫酸:分析纯。


  变色酸:1%。


  尿素:工业品


  甲醛工作液:取1mg/mL甲醛溶液1.5mL于250mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,制成3g/mL的甲醛工作液。此工作液不稳定,须现用现配。


  1.2实验方法:


  取一定量标液于100mL容量瓶中,加入2.0g不含甲醛的尿素,补加蒸馏水至5mL,摇动使尿素溶解。另取100mL容量瓶,加入5mL蒸馏水,以此作为空白溶液。在空白溶液和待测试样中依次加入1mL1%变色酸、10mL浓硫酸,在电炉上加热,开始冒泡时计时,继续加热2min取下。放置10min后稀释至近刻度,冷却至室温再稀释至刻度,摇匀,在580nm波长处用10cm比色皿测定其吸光度。


  1.3样品测定


  称取2.0g尿素,加入5mL蒸馏水使其溶解,其它步骤如实验方法。通过标准曲线的线性回归方程对样品中的甲醛含量进行计算。


  2.实验条件选择


  2.1加热时间


  加热以开始冒泡记时,2~5min后吸光度达到最大值且较稳定,故选加热时间为2min。


  2.2稳定时间


  实验表明,溶液加热后放置10min吸光度值达到最大,且在10~15min较稳定,因此选择稳定时间10min进行测定。


  2.3硫酸用量


  实验表明,硫酸用量的增加吸光度值也增加,当加入量达 17~18mL时开始出现黑色的混浊(碳化所致,而非络合物的颜色)。从满足测定的灵敏度和易于操作考虑,选择硫酸用量为10mL。


  2.4尿素加入量的影响


  制作标准曲线时,加入尿素是为了控制加热温度,同时也便于确定加热时间,但尿素加入量不同会使标液的吸光值发生变化。当尿素加入量在1.0~2.0g时吸光值较大且相对稳定,考虑到尿素中甲醛的含量很低,故选择尿素加入量2.0g。


  3.结果与讨论


  3.1标准曲线制作


  在6个100mL容量瓶中加入2.0g尿素,分别加入上述工作液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0和5.0mL,操作方法同实验方法 ,测定结果见表1。


  经线性回归得到的回归方程如下:


  C=45.49A+0.14,R=0.9993。 www.17net.net论文发表


  式中:C———甲醛含量,u g;


  A———吸光度。


  本法的桑德尔灵敏度s=1.31×10,优于GB2440 - 2001的5.60×10,灵敏度有很大提高。


  3.2稳定性试验


  为求证方法的重现性及准确度,取不同样品测定,并同时加入标液作回收率试验。试验结果:回收率在90.3%~106.1%,测定相对标准偏差小于5.21%表2。


  4.结束语


  (1)该方法可用于尿素中痕量甲醛的定量和定性,方法灵敏度高,所测结果准确可靠,可满足入厂检验要求。


  (2)该法加入硫酸和尿素的量及加热时间应严格控制 ,以防产生较大的误差。


特别说明:本站仅协助已授权的杂志社进行在线杂志订阅,非《计算机与应用化学》杂志官网,直投的朋友请联系杂志社。
版权所有 © 2009-2024《计算机与应用化学》编辑部  (权威发表网)   苏ICP备20026650号-8